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Latisse Solução Tópica 5ml 100 Aplicadores
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Latisse Solução Tópica 5ml 100 Aplicadores

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Para que serve Latisse

Latisse é indicado para o tratamento de hipotricose palpebral (crescimento inadequado ou insuficiente de cílios).

Como o Latisse funciona?


Latisse é uma solução de uso tópico que proporciona aumento do crescimento dos cílios em comprimento, espessura/abundância e intensidade da coloração/escurecimento.

A ação do medicamento se inicia logo após o início do tratamento, porém os estudos clínicos mostram diferenças significativas de comprimento, espessura e escurecimento dos cílios que são observados a partir do 2º mês de tratamento.

Como Usar Latisse

Você deve usar este medicamento exclusivamente na pele da pálpebra superior, na base dos cílios (onde os cílios estão em contato com a pele).

Antes da aplicação, retire as lentes de contato, se usá-las, retire qualquer produto cosmético e lave o rosto, especialmente, a região dos olhos.

A solução já vem pronta para uso. Não encoste a ponta do frasco nos dedos e nem em outra superfície qualquer, para evitar a contaminação do frasco e da solução.

Retire os aplicadores da bandeja. Posicione o aplicador horizontalmente, coloque uma gota de Latisse na parte do aplicador mais próxima da ponta, mas não na própria ponta.

A dose usual é de 1 gota para cada pálpebra, uma vez ao dia, (de preferência à noite), com intervalo de aproximadamente 24 horas entre as doses. A dose não deve exceder a uma dose única diária, pois foi demonstrado que administração mais frequente não produz aumento adicional do crescimento dos cílios.

Então, imediatamente arraste cuidadosamente o aplicador sobre a pele da margem da pálpebra superior na base dos cílios (onde os cílios estão em contato com a pele), a partir da parte interna da linha dos cílios (próxima do nariz) em direção à parte lateral (na direção da orelha) - veja na figura 2.

Enxugue o excesso da solução além da margem da pálpebra.

Descarte o aplicador usado e pegue outro aplicador para usar na pálpebra do outro olho.

Repita os procedimentos no outro olho utilizando novo aplicador estéril. Isto ajudará a minimizar qualquer potencial para contaminação de uma pálpebra para outra.

Apenas use os aplicadores estéreis fornecidos na embalagem de Latisse para aplicar a solução.

Se a solução de Latisse atingir o olho propriamente dito, não é esperado que isso cause danos ao olho. Retire o excesso da solução e leia atentamente as instruções de aplicação para evitar que ocorra novamente.

Feche bem o frasco depois de usar.

O que devo fazer se eu me esquecer de usar o Latisse?


Caso esqueça de aplicar o medicamento, aplique a próxima dose no dia seguinte, no horário habitual, à noite.

Contraindicação de Latisse

Latisse é contraindicado para pessoas que apresentam hipersensibilidade (alergia) à bimatoprosta ou a outros componentes da fórmula.

Precauções

Latisse se destina exclusivamente para aplicação sobre a pele das margens das pálpebras superiores, nas bases dos cílios. Não deve ser aplicado na pálpebra inferior.

Contaminação da solução ou dos aplicadores de Latisse:

O frasco de Latisse deve ser mantido intacto durante o uso.

Não encoste a ponta do frasco nos olhos, nos dedos e nem em outra superfície qualquer, para evitar a contaminação do frasco e da solução.

Os aplicadores estéreis incluídos na embalagem do produto devem apenas ser utilizados uma única vez (em um dos olhos) e em seguida devem ser descartados, uma vez que a reutilização do aplicador aumenta o potencial para contaminação e infecções. É importante utilizar a solução de

Latisse de acordo com as instruções, colocando uma gota da solução no aplicador de uso único por olho. Há relatos de ceratite bacteriana associada com o uso de recipientes de múltiplo uso de produtos de uso tópico oftálmico.

Estes recipientes foram inadvertidamente contaminados pelos pacientes que, na maioria dos casos, tinham uma doença ocular concomitante. Pacientes com ruptura da superfície do epitélio ocular possuem maior risco de desenvolverem ceratite bacteriana.

Efeitos sobre a pressão intraocular:

Latisse pode reduzir a pressão intraocular (PIO), principalmente se entrar em contato com o olho. Em estudos clínicos, em pacientes com ou sem PIO elevada, Latisse reduziu a PIO; entretanto, a magnitude da redução não foi motivo de preocupação clínica.

Em estudos sobre o emprego da bimatoprosta a 0,03% no tratamento da hipertensão ocular, foi demonstrado que a exposição do olho a mais do que uma dose de bimatoprosta ao dia pode diminuir o efeito redutor da pressão intraocular. Em pacientes que utilizam a bimatoprosta ou outros análogos da prostaglandina para o tratamento da pressão intraocular elevada, o uso concomitante de Latisse pode interferir com a redução da PIO desejada.

Se você estiver utilizando outros medicamentos para reduzir a pressão intraocular elevada ou se você tem histórico de pressão ocular anormal, você deve apenas utilizar Latisse se estiver sendo rigorosamente acompanhado por seu oftalmologista.

Pigmentação da pálpebra:

Latisse pode causar escurecimento da pele da pálpebra, o qual pode ser reversível. É esperado aumento da pigmentação à medida que o medicamento é utilizado, mas foi relatado que esse aumento é reversível com a descontinuação do tratamento na maioria dos pacientes.

Pigmentação da íris:

Foi observado o escurecimento da íris quando Latisse foi aplicado diretamente no olho, podendo causar um efeito permanente. Este potencial pode ser reduzido com o uso adequado do produto (utilização dos aplicadores que acompanham o produto e dose recomendada). A alteração da pigmentação é devida ao conteúdo de melanina aumentado nos melanócitos, e não a um aumento do número de melanócitos.

Os efeitos de longo prazo da pigmentação aumentada não são conhecidos. As alterações na coloração da íris observadas com a administração da bimatoprosta em solução oftálmica podem não ser notadas por vários meses a anos. As manchas circunscritas da íris parecem não ser afetadas pelo tratamento.

Crescimento de pelos fora da área de tratamento:

Existe a possibilidade de ocorrer crescimento de pelos em áreas onde a solução de Latisse entra em contato repetido com a superfície da pele. É importante aplicar a solução apenas na pele da margem da pálpebra superior na base dos cílios utilizando o aplicador estéril que acompanha o frasco da solução, e enxugar cuidadosamente qualquer excesso de Latisse na margem palpebral para evitar que a solução escorra pelo rosto ou outras áreas.

Inflamação intraocular:

Latisse em solução deve ser utilizado com cautela em pacientes com inflamação ativa intraocular (por exemplo, uveíte) porque a inflamação pode ser agravada.

Edema macular:

A ocorrência de edema macular, incluindo edema macular cistóide foi relatada durante o tratamento com bimatoprosta solução oftálmica a 0,03% em pacientes com pressão dos olhos aumentada. Latisse deve ser utilizado com cautela em pacientes afácicos, em pacientes pseudoafácidos com cápsula do cristalino posterior lacerada, ou em pacientes com conhecidos fatores de risco para edema macular (por exemplo, cirurgia intraocular, oclusão da veia da retina, doença inflamatória ocular e retinopatia diabética).

Interrupção do tratamento:

Se você interromper o tratamento com Latisse,é esperado que os seus cílios voltem às condições anteriores no prazo de algumas semanas a meses. É esperado que qualquer escurecimento da pele das pálpebras desapareça após várias semanas a meses.

Gravidez:

Não foram realizados estudos controlados sobre a administração da bimatoprosta em solução oftálmica a 0,03% em mulheres grávidas.

Considerando que os estudos sobre toxicidade reprodutiva em animais nem sempre são indicativos de resposta humana, Latisse apenas deve ser utilizado em gestantes se os potenciais benefícios para a mãe justificarem os potenciais riscos para o feto.

Lactação:

Não há dados disponíveis a respeito da excreção do Latisse no leite humano, mas como os estudos em animais mostraram que a bimatoprosta é excretada pelo leite, recomenda-se cautela na aplicação do medicamento a mulheres que amamentam.

Uso em crianças:

O uso de Latisse em crianças não foi avaliado. Este medicamento é de uso adulto – a partir de 18 anos.

Uso em idosos:

Não foram observadas diferenças de eficácia e segurança entre pacientes idosos e de outras faixas etárias.

Pacientes que utilizam lentes de contato:

Latisse não deve ser aplicado durante o uso de lentes de contato gelatinosas ou hidrofílicas, pois o cloreto de benzalcônio presente na fórmula pode ser absorvido pelas lentes e ocasionar descoloração das mesmas. As lentes de contato devem ser retiradas antes da aplicação de Latisse e podem ser recolocadas após 15 minutos.

Interferência na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas:

Assim como outros medicamentos, caso ocorra visão borrada transitória após a aplicação, aguarde até o desaparecimento destes sintomas antes de dirigir ou operar máquinas.

Composição

Apresentações:

Solução tópica estéril.

Caixa composta de frasco plástico conta-gotas contendo:

5 ml de solução tópica estéril de bimatoprosta (0,3 mg/ml) acompanhado de 100 aplicadores estéreis descartáveis, de uso único.

Composição:

Cada ml (36 gotas) contém:

0,3 mg de bimatoprosta (0,0083 mg/ gota).

Veículo: Cloreto de benzalcônio, cloreto de sódio, fosfato de sódio dibásico heptaidratado, ácido cítrico monoidratado, ácido clorídrico e/ou hidróxido de sódio para ajuste de pH e água purificada.

Superdosagem

Não há informações de casos de superdoses em humanos. Se uma superdose ocorrer com Latisse, o tratamento deve ser sintomático e médico deve ser consultado.

Mais informações

Código do produto: 58901
EAN: 7897316805459
Tipo de Medicamento: Referência
Registro MS: 1014701770037
Classe Terapêutica: Outros Produtos Oftalmológico Tópicos
Princípio Ativo: Bimatoprosta
Se persistirem os sintomas o médico deverá ser consultado. Latisse é um medicamento. Seu uso pode trazer riscos. Procure o médico e o farmacêutico. Leia a bula

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