Hidrocin 0,75mg 0,5mg 5mg/ml Solução Nasal 20 Ml
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Para que serve Hidrocin
Hidrocin é um medicamento utilizado para o tratamento das afecções nasais de origem alérgica, inflamatória ou infecciosa.
Como o Hidrocin funciona?
Hidrocin tem ação descongestionante, anti-inflamatória e anti-infecciosa sobre a mucosa nasal. Possui ação predominantemente vasoconstritora.
Como Usar Hidrocin
- Com a cabeça em posição vertical, introduza na narina que é a região de entrada da cavidade nasal, o bico do frasco nebulizador voltado para cima.
- Aperte as paredes do frasco até sair o jato.
Adultos e crianças acima de 7 anos
Introduzir na narina o bico do frasco nebulizador voltado para cima e apertar as paredes do frasco. Fazer 3 a 5 nebulizações em cada narina, 3 a 4 vezes ao dia.
Limpar bem o bico do frasco nebulizador após cada utilização.
Repita o procedimento na outra narina.
- Limpe o bico do frasco nebulizador após cada utilização.
- Tampe o frasco e guarde-o na sua embalagem original.
Duração do tratamento
A duração do tratamento dependerá da gravidade do quadro clínico, ficando a mesma a critério do médico.
De acordo com a dose, frequência e duração da terapia, a medicação deverá ser descontinuada, reduzindo-se a dose gradualmente.
Pacientes cujas condições não melhorarem dentro de 7 dias devem ser reavaliados. O uso do produto deve ser limitado para no máximo 2 semanas.
O que devo fazer quando eu me esquecer de usar o Hidrocin?
Siga sempre as orientações do médico que prescreveu esta medicação, de acordo com doses e horários de aplicação, caso ocorra esquecimento de administração de dose ou impossibilidade de uso da mesma não há necessidade de repor a dose esquecida ou mesmo duplicar a dose seguinte.
Este medicamento não causa abstinência.
Contraindicação de Hidrocin
No caso de hipersensibilidade a qualquer dos componentes da fórmula, ou seja, hipersensibilidade à neomicina, nafazolina e a dexametasona. O Hidrocin não deve ser utilizado por pacientes que apresentam hipersensibilidade a agentes adrenérgicos e nos pacientes portadores de glaucoma avançado.
O Hidrocin pode ser contraindicado em pacientes com sífilis, varicela, reações vacinais, micoses, herpes simples e infecções cutâneas.
Precauções
Com o emprego de Hidrocin solução nasal, nas doses recomendadas, o risco de aparecimento de efeito corticosteroide sistêmico é mínimo.
A dexametasona pode aumentar ou diminuir o número ou a motilidade dos espermatozoides em alguns pacientes.
Se ocorrer significante absorção sistêmica do corticosteroide nasal em pacientes pediátricos, pode haver supressão adrenal e supressão do crescimento. A terapia prolongada ou o uso de doses altas de corticosteroides, especialmente a dexametasona, requer atenção cuidadosa para a dosagem e monitoramento do crescimento e desenvolvimento.
Pacientes em uso de corticosteroide por período prolongado devem ser avaliados periodicamente devido à possibilidade de supressão do eixo hipotálamo-hipofisárioadrenal (HPA).
Deve ser realizado exame otorrinolaringológico periódico nos pacientes sob terapia de longa duração para monitorar a mucosa nasal quanto a infecções, perfuração do septo nasal, ulceração da mucosa nasal ou outras alterações da cavidade nasal devido ao uso tópico do medicamento.
Quando houver as seguintes situações o risco-benefício do uso de Hidrocin deverá ser avaliado:
- Infecções fúngicas, bacterianas, ou virais sistêmicas; tuberculose latente ou ativa do trato respiratório; herpes ocular simples (pois o corticosteroide presente no Hidrocin pode ser absorvido mesmo que parcialmente e pode mascarar estas infecções);
- Amebíase latente ou ativa, pois a dexametasona, caso ingerida, assim como outros corticosteroides, pode ativar a amebíase latente;
- Glaucoma, pois pode aumentar a pressão intraocular devido à ação da nafazolina e dexametasona;
- Doença hepática ou insuficiência na função hepática;
- Diminuição de funcionamento da tireoide;
- Concomitantemente ao uso de ácido acetilsalicílico que deve ser usado com cautela em conjunto com corticosteroides em hipoprotrombinemia.
Recente caso de úlcera de septo nasal, e ainda cirurgia ou trauma nasal (corticosteroides interferem na cicatrização).
Interações medicamentosas
Este medicamento pode interagir com outros medicamentos caso seja utilizado em concomitância.
Interações medicamento - medicamento relacionadas ao uso do sulfato de neomicina:
Gravidade maior | |
Alcuronio, atracurio, cistracurium, decametonio, coxacurio, fazadinio, galamina, hexaflurenio, metocurina, mivacúrio, pancurônio, pipecurônio, rapacurônio, rocurônio, tubocumarina e vecurônio |
Causa aumento ou prolongação do bloqueio neuromuscular podendo promover depressão respiratória e paralisia |
Cidofovir |
Em conjunto causa nefrotoxicidade (efeito tóxico para os rins) |
Causa disfunção renal e nefrotoxicidade (efeito tóxico para os rins) |
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Gravidade moderada | |
Anisindiona, dicumarol, fenprocoumono e varfarina |
Promove aumento do risco de sangramento |
Bumetanide |
Causa aumento do risco de desenvolver ototoxicidade (efeito tóxico para o ouvido) |
Causa diminuição dos níveis de digoxina |
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Causa disfunção renal e nefrotoxicidade |
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Causa ototoxicidade e/ou nefrotoxicidade |
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Metotraxato |
Causa perda do efeito do metotrexato |
Gravidade menor | |
Andinocilina, amoxilina, ampicilina, azlocilina, bacampicilina, carbencilina, cloxacilina, ciclacilina, dicloxacilina, floxacilina, hetacilina, meticilina, mezlocilina, nafacilina, oxacilina, panicilina g e v, piperacilina, pivampicilina, propicilina, quinacilina, sultamicilina, temocilina e ticarcilina |
Causa perda da eficácia do aminoglicosídeo |
Interações medicamento - medicamento relacionadas ao uso da dexametasona:
Gravidade maior | |
Aldesleuquina |
Causa redução do efeito antitumor |
Bupropiona |
Diminui o limiar para convulsões dos usuários de bupropiona quando administrado em conjunto |
Darunavir, dasatinibe, etravirina, amprenavir (metabólito ativo do fosamprenavir), imatinibe, ixabepilona e iapatinibe |
Causa diminuição dos níveis plasmáticos |
Nilotinibe, quetiapina, sunutinibe e seus metabólitos ativos |
Causa diminuição das concentrações plasmáticas |
Observa-se diminuição da concentração máxima de sirolimo (metabólito ativo) quando administrado em conjunto do tensirolimo |
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Pode causar aumento do risco de desenvolver necrólise epidérmica tóxica (doença cutânea gravíssima e potencialmente letal que causa lesões bolhosas de mucosas e da pele com perda total destas) |
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Gravidade moderada | |
Acenocumarol |
Em conjunto com causa aumento do risco de sangramento ou |
Alatrofloxacina, balofloxacina, cinoxacina, ciprofloxacina, clinafloxacina, enoxacina, fleroxacina, flumequina, gemifloxacino, grepafloxacino, levofloxacina, lomefloxacina, moxifloxacina, norfloxacina, ofloxacina, perfloxacina, prulifloxacina, rosoxacina, rufloxacina, sparfloxacina, temafloxacina, tosufloxacina e mesilato de trovafloxacina |
Causa aumento do risco de ruptura do tendão |
Alcurônio |
Diminuição da efetividade do alcurônio e prolongamento da fraqueza muscular e miopatia |
Aminoglutetimida e carbamazepina |
Diminuição da efetividade da dexametasona |
Anfoterricina B liposomal |
Aumento do risco de nível baixo de potássio |
Amprenavir |
Causa diminuição da concentração plasmática do amprenavir |
Vacinas de Antrax, BCG, Haemofilo B, Hepatite A, vírus Influenza, Varicela, anti-rábica, doença de Lyme, Sarampo, Febre amarela, Tifo, Varíola, Tétano, Rubéola, Anti-Meningocócica, Caxumba, pólio, coqueluxe, peste e difteria |
Pode determinar uma resposta imunológica inadequada das vacinas |
Vacina Toxoide diftérico |
Causa resposta imunológica inadequada à vacina |
Vacina contra rotavírus |
Aumento do risco de infecção pós-vacina |
Pode levar a aumento da exposição sistêmica da dexametasona |
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Ácido acetilsalicílico |
Aumento do risco de ulceração gastrointestinal e dos níveis subterapêuticos de ácido acetilsalicílico |
Galamina, pipecurônio vecurônio, doxacúrio atracúrio, cisatracúrio, rocurônio hexaflurênio, pancurônio, metocurina, mivarúrio e tubocurarina |
Causa diminuição da efetividade das drogas e prolongamento da fraqueza muscular e da doença muscular |
Aminoglutetimid e carbamazepina |
Causa diminuição da efetividade da dexametasona |
Bupropiona |
Causa diminuição do limiar para crises convulsivas |
Caspofungina, delaviridina, etravirina, darunavir e dasatinibe |
Causa diminuição dos níveis plasmáticos do destas drogas |
Dicumarol ou varfarina |
Aumento do risco de sangramento e diminuição da efetividade do dicumarol e da varfarina |
Equinácea |
Causa diminuição da efetividade dos corticosteroides |
Etinilestradiol e etonogestrel |
Causa prolongamento dos efeitos da dexametasona |
Causa perda de eficácia deste medicamento |
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Fluindiona |
Causa aumento do risco de sangramento |
Fosaprepitanto |
Causa aumento da exposição à dexametasona |
Fosfenitoina |
Causa diminuição da efetividade da dexametasona |
Causa diminuição dos níveis plasmáticos destas drogas |
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Irinotecan |
Causa aumento do risco de linfocitopenia e/ou hiperglicemia |
Itraconaxol |
Aumento de corticosteroide e do risco de efeitos adversos causados por eles |
Licorice |
Causa aumento do risco de reação adversa ao uso de corticosteroides |
Mifepristona |
Causa diminuição dos níveis séricos de mifepristona e potencial diminuição da eficácia desta droga |
Fenprocumona |
Causa aumento do risco de sangramento ou diminuição dos efeitos da fenprocumona |
Fenobarbital, fenitoína,primidona, efedrina e rifampina |
Causa diminuição do efeito da dexametasona |
Causa diminuição da efetividade das respectivas drogas |
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Rifapentina |
Causa diminuição da efetividade dos corticosteroides |
Causa aumento da concentração plasmática de dexametasona |
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Sargramostim |
Causa aumento do efeito mieloproliferativo do sargramostim |
Pode causar diminuição da eficácia da tretinoína |
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Diminuição da efetividade dos corticosteroides |
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Aumento e prolongamento do efeito de corticosteroides |
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Diuréticos depletores de potássio |
Desenvolvimento de hipocalemia |
Gravidade menor | |
Causa aumento do risco dos efeitos adversos do albendazol |
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Mestranol, norelgestromina, noretindrona e norgestrel |
Causa prolongamento do efeito da dexametasona |
Tuberculina |
Causa diminuição da reatividade à tuberculina utilizada para verificar a reação vacinal de PPD relacionada à tuberculose |
Interações medicamento – exame laboratorial e não laboratorial:
Gravidade menor | |
Resultados falso negativos nos testes de supressão da dexametasona |
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Dexametasona |
Resultados falso negativos no teste de nitroazultetrazol na infecção bacteriana |
Interações medicamento - medicamento relacionadas ao uso da nafazolina:
IMAO (inibidor da monoamino oxidase) |
Pode causar crise hipertensiva |
Antidepressivos tricíclicos |
Potencialização dos efeitos pressóricos da nafazolina |
População Especial
Gravidez
A dexametasona é eliminada no leite materno, portanto o uso de Hidrocin é contraindicado durante a gravidez e a amamentação, por orientação médica.
Composição
Apresentações
Solução nasal 0,75 mg/ml + 0,5 mg/ml + 5 mg/ml:
Frasco nebulizador com 10 e 20 mL.
Composição
Cada ml contém:
Cloridrato de nafazolina | 0,75mg |
Fosfato dissódico de dexametasona | 0,5mg |
Sulfato de neomicina | 5mg |
Excipientes: cloreto de benzalcônio, dimeticona, edetato dissódico di-hidratado, fosfato de sódio monobásico, fosfato de sódio dibásico, cloreto de sódio, sorbitol e água puritificada.
Superdosagem
No caso de superdosagem o tratamento deve ser sintomático e de suporte.
Dexametasona
Superdosagem aguda:
As reações adversas são pouco prováveis com a pequena quantidade de corticosteróide contida em cada embalagem.
Superdosagem crônica:
Se os sintomas de superdosagem crônica ocorrerem, o corticosteróide nasal deve ser descontinuado lentamente.
Sintomas de superdosagem crônica:
Lesões acneiformes, Síndrome de Cushing, hiperglicemia e alterações menstruais.
Maior incidência:
Queimação, ressecamento ou outro sintoma nasal, de caráter moderado e passageiro.
Menor incidência:
Espirros.
Nafazolina
Sinais de superdosagem aguda e crônica:
Diminuição da temperatura corporal, sonolência, bradicardia, hipertensão e fraqueza.
Mais informações
Código do produto: | 32976 |
EAN: | 7896658006395 |
Tipo de Medicamento: | Outros |
Registro MS: | 1057303120011 |
Classe Terapêutica: | Corticosteróides Nasais Com Anti-Infecciosos |
Princípio Ativo: | Cloridrato de Nafazolina + Fosfato Dissódico de Dexametasona + Sulfato de Neomicina |