-Fabricante: GLAXOSMITHKLINE
- Registro Min.Saude: 1002500420031
- Antak 150 mg c/ 10 Comprimidos Revestidos
Fórmula: Cloridrato de Ranitidina
Uso Oral
Características
- Indicações
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Cloridrato de Ranitidina comprimidos e xarope está indicado para o tratamento da úlcera duodenal, úlcera gástrica benigna, incluindo aquelas associadas com agentes antiinflamatórios não-esteróides. Prevenção de úlceras duodenais associadas com agentes antiinflamatórios não-esteroidais, incluindo ácido acetilsalicílico, especialmente em pacientes com história de doença ulcerosa péptica, úlcera pós-operatória, esofagite de refluxo, síndrome de Zollinger-Ellison, na dispepsia episódica crônica, caracterizada por dor (epigástrica ou retroesternal) a qual é relacionada às refeições ou durante o sono, mas não associada com as condições anteriores. E nas seguintes condições onde é desejável a redução gástrica e a produção de ácido: profilaxia da hemorragia gastrintestinal conseqüente à úlcera de estresse em pacientes gravemente enfermos, profilaxia da hemorragia recorrente em pacientes com úlceras pépticas e na prevenção da síndrome de aspiração ácida (síndrome de Mendelson). Cloridrato de Ranitidina injetável está indicado no tratamento de úlcera duodenal, úlcera gástrica benigna, úlcera pós-operatória, esofagite de refluxo e estados hipersecretores patológicos, sempre que for recomendável a administração parenteral, bem como nas seguintes condições nas quais é necessário reduzir a secreção gástrica e produção de ácido: prevenção de hemorragia gastrintestinal por úlcera de estresse em pacientes graves, profilaxia de sangramento recorrente em portadores de úlceras pépticas hemorrágicas e na pré-medicação anestésica em pacientes propensos à aspiração ácida (síndrome de Mendelson).
- Contra-Indicações
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O uso de Cloridrato de Ranitidina está contra-indicado em pacientes com hipersensibilidade à ranitidina.
- Posologia e Administração
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Cloridrato de Ranitidina comprimido e solução oral: O comprimido de Cloridrato de Ranitidina efervescente deve ser colocado em meio copo de água (mínimo de 75 ml) e dissolvido completamente antes de ser bebido. As formulações efervescentes contêm aspartama. Adultos: A dose usual padrão para úlcera gástrica, úlcera duodenal ou esofagite de refluxo é de 150 mg duas vezes ao dia ou 300 mg à noite. Em muitos casos de úlcera duodenal, úlcera gástrica benigna e úlcera pós-operatória a cicatrização ocorre dentro de 4 semanas. Naqueles pacientes em que a cicatrização não ocorre nas quatro primeiras semanas, a úlcera cicatrizará geralmente após mais quatro semanas seguidas de terapia. Em úlceras presentes acompanhando a terapia com antiinflamatórios não-esteroidais ou associados com o uso continuado destas drogas, podem ser necessárias 8 a 12 semanas de tratamento. Para a prevenção de úlceras duodenais associadas com drogas antiinflamatórias não esteroidais, 150 mg de ranitidina duas vezes ao dia podem ser administradas concomitantemente com a terapia de drogas antiinflamatórias não-esteroidais. Na úlcera duodenal, 300 mg duas vezes ao dia durante quatro semanas, resulta em taxas de cicatrização maiores do que aquelas com ranitidina 150 mg duas vezes ao dia ou, 300 mg à noite, durante quatro semanas. O aumento da dose não tem sido associado com aumento na incidência de efeitos colaterais. Tratamento de manutenção: 150 mg ao deitar. Úlcera pós-operatória: 150 mg duas vezes ao dia. No controle da esofagite de refluxo severa a dose recomendada é de 150 mg quatro vezes ao dia durante 8 semanas. Síndrome de Zollinger-Ellison: 150 mg três vezes ao dia, inicialmente, podendo aumentar se necessário. Doses até 6 g por dia têm sido bem toleradas. Para pacientes com dispepsia episódica crônica a dose recomendada é de 150 mg. duas vezes ao dia, durante 6 semanas. Qualquer paciente, que não responda ou que tenha recidiva logo após o tratamento, deve ser investigado . Na profilaxia da hemorragia decorrente da úlcera de stress em pacientes gravemente enfermos, ou na profilaxia de hemorragia recorrente em pacientes com sangramento decorrente de ulceração péptica, 150 mg duas vezes ao dia pode substituir a forma injetável logo que o paciente possa alimentar-se por via oral. Profilaxia da Síndrome de Mendelson: 150 mg duas horas antes da anestesia e preferivelmente 150 mg na noite anterior. Alternativamente existe disponível Cloridrato de Ranitidina injetável. Em pacientes em trabalho de parto, 150 mg a cada 6 horas, porém, se for necessário anestesia geral, recomenda-se que adicionalmente seja administrado com antiácido (ex.: citrato de sódio). Crianças: A dose oral recomendada para o tratamento de úlcera péptica em crianças é de 2 mg/Kg a 4 mg/KG, duas vezes ao dia, até no máximo 300 mg de ranitidina por dia. Insuficiência renal: A acumulação de ranitidina como resultado de elevadas concentrações plasmáticas poderá ocorrer em pacientes com insuficiência renal severa (clearance de ranitidina abaixo de 50 ml/minuto). Recomenda-se que a dose diária de ranitidina nestes pacientes seja de 150 mg à noite, durante quatro a oito semanas. Em pacientes sob diálise peritoneal crônica um ambulatorial ou hemodiálise crônica, 150 mg de ranitidina deve ser tomada imediatamente após a diálise. Cloridrato de Ranitidina injetável: Adultos: Cloridrato de Ranitidina injetável pode ser administrado através de injeção intravenosa lenta (durante 2 minutos) de 50 mg (1 ampola) diluídos para um volume de 20 ml, cada 6-8 horas; por infusão intravenosa intermitente na velocidade de 25 mg/h, durante 2 horas; repetida a intervalos de 6-8 horas; por injeção intramuscular de 50 mg (uma ampola), cada 6-8 horas. Na profilaxia da hemorragia por úlcera de stress em pacientes gravemente doentes ou na profilaxia de hemorragia recorrente em pacientes com episódio de sangramento por ulceração péptica, Cloridrato de Ranitidina injetável pode ser continuado até que seja reinstituída a alimentação oral. Os pacientes considerados ainda sob risco podem então ser tratados com Cloridrato de Ranitidina comprimidos 150 mg duas vezes ao dia. Para profilaxia da síndrome de Mendelson, administrar 50 mg, por injeção IM ou IV lenta 45 a 60 minutos antes de indução da anestesia geral. Crianças: O uso em crianças não foi avaliado. Uso no paciente com insuficiência renal: Ocorrerá acúmulo de ranitidina no organismo com concentrações plasmáticas elevadas, como conseqüência, em pacientes com grave insuficiência a renal (depuração de ranitidina menor que 50 ml/min). Recomenda-se em tais pacientes que Cloridrato de Ranitidina seja administrado em doses de 25 mg.
OBSERVAR QUANTIDADE COMPRIMIDOS DA CAIXA.